Vorgeburtliche Untersuchungen: Risikoziffern
In der folgende Tabelle können Sie Ihr individuelles Risiko für die häufigste Erbgutstörung, die Trisomie 21 (Down-Syndrom), nachsehen. Die rote Spalte zeigt das Alter, die Spalte links davon das Risiko, dass eine Frau dieses Alters ein Kind mit Trisomie 21 zur Welt bringt.
Die Spalte rechts vom Alter zeigt das Risiko einer Trisomie 21, falls wie empfohlen mit 11-14 Wochen ein Ultraschall durchgeführt wird; dieses Risiko ist grösser als jenes in der linken Spalte, weil ein Teil der Trisomie-Kinder im weiteren Verlauf der Schwangerschaft abstirbt.
Beispiel für eine 30jährige Frau: Risiko bei Geburt 1:910, Risiko mit 11-14 Wochen 1:415, mit Nackentransparenz unter 2.5 mm aber nur 1:2075.
| OHNE Ultraschall: Risiko Trisomie 21 bei Geburt | IHR ALTER |
Risiko im Moment des Ultraschalls mit 11-14 Wochen | Risiko bei gemessener Nackentransparenz (NT) in mm |
||||
| <2.5 | 2.5-3.4 | 3.5-4.4 | 4.5-5.4 | >5.4 | |||
| 1:1529 | 20 | 1:696 | 1:3480 | 1:183 | 1:34 | 1:26 | 1:17 |
| 1:1508 | 21 | 1:687 | 1:3435 | 1:181 | 1:33 | 1:26 | 1:17 |
| 1:1482 | 22 | 1:675 | 1:3375 | 1:178 | 1:33 | 1:26 | 1:17 |
| 1:1448 | 23 | 1:659 | 1:3295 | 1:173 | 1:32 | 1:25 | 1:16 |
| 1:1405 | 24 | 1:640 | 1:3200 | 1:168 | 1:31 | 1:24 | 1:16 |
| 1:1352 | 25 | 1:616 | 1:3080 | 1:162 | 1:30 | 1:23 | 1:15 |
| 1:1287 | 26 | 1:586 | 1:2930 | 1:154 | 1:28 | 1:22 | 1:14 |
| 1:1209 | 27 | 1:551 | 1:2755 | 1:145 | 1:27 | 1:21 | 1:13 |
| 1:1129 | 28 | 1:510 | 1:2550 | 1:134 | 1:25 | 1:19 | 1:12 |
| 1:1019 | 29 | 1:464 | 1:2320 | 1:122 | 1:23 | 1:18 | 1:11 |
| 1:910 | 30 | 1:415 | 1:2075 | 1:109 | 1:20 | 1:16 | 1:10 |
| 1:797 | 31 | 1:363 | 1:1815 | 1:96 | 1:18 | 1:14 | 1:9 |
| 1:648 | 32 | 1:311 | 1:1555 | 1:82 | 1:15 | 1:12 | 1:8 |
| 1:575 | 33 | 1:262 | 1:1310 | 1:69 | 1:13 | 1:10 | 1:6 |
| 1:475 | 34 | 1:216 | 1:1080 | 1:57 | 1:10 | 1:8 | 1:5 |
| 1:385 | 35 | 1:175 | 1:875 | 1:46 | 1:8 | 1:7 | 1:4 |
| 1:308 | 36 | 1:140 | 1:700 | 1:37 | 1:7 | 1:5 | 1:3 |
| 1:243 | 37 | 1:111 | 1:555 | 1:29 | 1:5 | 1:4 | 1:3 |
| 1:190 | 38 | 1:86 | 1:430 | 1:23 | 1:4 | 1:3 | 1:2 |
| 1:147 | 39 | 1:67 | 1:335 | 1:18 | 1:3 | 1:3 | 1:2 |
| 1:113 | 40 | 1:51 | 1:255 | 1:13 | 1:2 | 1:2 | 1 |
| 1:86 | 41 | 1:39 | 1:195 | 1:10 | 1:2 | 1 | 1 |
| 1:66 | 42 | 1:30 | 1:150 | 1:8 | 1 | 1 | 1 |
| 1:50 | 43 | 1:23 | 1:115 | 1:6 | 1 | 1 | 1 |
| 1:38 | 44 | 1:17 | 1:85 | 1:4 | 1 | 1 | 1 |
| 1:29 | 45 | 1:13 | 1:65 | 1:3 | 1 | 1 | 1 |
Für alle Mütter zusammen ist das Risiko einer Trisomie 21 etwa 1:700. Etwa nochmals soviel beträgt das Risiko einer anderen Erbgutstörung (Trisomie 18 1:3000, Trisomie 13 1:5000, Störungen der Geschlechts-Chromosomen 1:700). Damit haben weniger als 0.5% aller Kinder eine Erbgutstörung, während ca. 3% eine Fehlbildung aufweisen. Die Mehrzahl der Kinder mit Fehlbildungen hat somit ein normales Erbgut.